يشير خبراء الصحة إلى خطورة مرض أنيميا الفول، الذي يُعرف طبيًا بنقص إنزيم G6PD. هذا الاضطراب الوراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء، مما يزيد من قابليتها للتحلل عند التعرض لمحفزات معينة مثل تناول الفول وبعض الأدوية أو المكملات الغذائية.
خطورة مرض أنيميا الفول
انيميا الفول المرض شائع بين الأطفال الذكور بسبب ارتباطه بالكروموسوم X. غالبًا ما تكون الإناث حاملات للمرض دون ظهور أعراض واضحة، بينما يتأثر الذكور بشكل مباشر. من أكثر الأعراض انتشارًا: الشعور بالتعب الشديد، اصفرار الجلد والعينين (اليرقان)، ارتفاع متقطع في درجة الحرارة، ولون البول الداكن.
وينصح الأطباء بضرورة التشخيص مرض أنيميا الفول المبكر عن طريق اختبار دم بسيط للكشف عن نقص إنزيم G6PD. هذا يساعد في وضع خطة وقائية تتضمن تجنب المحفزات كالفول وبعض الأدوية أو المكونات التي تؤدي إلى تحلل خلايا الدم الحمراء.
أهمية إبلاغ العائلات عن أي تاريخ وراثي
كما يشددون على أهمية إبلاغ العائلات عن أي تاريخ وراثي للمرض قبل إدخال أطعمة أو أدوية قد تُحفز المرض. وأكدوا أن إدارة الحالة والوقاية منها ممكنان بسهولة، ولكن الإهمال قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل فقر الدم الحاد أو مشاكل بالكبد.
تعزيز الوعي بين الأسر والأطباء
وزارة الصحة بدورها تدعو إلى تعزيز الوعي بين الأسر والأطباء لضمان فهم أفضل للتعامل مع الأطفال المصابين وتجنب المضاعفات التي قد تنجم عن التعرض غير المدرك لمحفزات المرض.
